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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

34、以下不属于不良事件的是()。

A.可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件

B.可能导致患者残疾或死亡的事件

C.符合临床诊疗规范的操作

D.可能给医务人员带来人身损害或经济损失的事件

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第1题
不属于强制性上报的不良事件是:()

A.严重院内感染事件

B.Ⅰ、Ⅱ级护理不良事件

C.放射线过量照射

D.Ⅲ、Ⅳ级不良事件

E.严重药物不良反应

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第2题
不属于不良事件上报的目的是()

A.虽然发现问题,但系统无法改进

B.降低医疗错误,预防可预防不良事件

C.从不良事件和差错中学习,让体系更加安全

D.形成一种安全文化

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第3题
下列不属于十八项核心制度的是()

A.危急值报告制度

B.不良事件报告制度

C.分级护理制度

D.病历管理制度

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第4题
下面不属于严重不良事件的是:()。

A.不明原因的死亡

B.因为肺炎住院

C.患者手部受伤不能活动

D.患者血小板显著降低,研究者立即要求受试者到急诊住院观察

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第5题
人的不安全行为是使系统发生故障或发生性能不良事件,违背设计和操作规程的错误行为。下
列()不属于人的不安全行为范畴。

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第6题
不属于《医疗质量管理办法》规定的医疗质量安全核心制度的是()

A.医疗质量(安全)不良事件报告制度

B.首诊负责制度

C.疑难病例讨论制度

D.病历管理制度

E.值班和交接班制度

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第7题
哪个不属于PI应签署的文件?()

A.病例报告表

B.知情同意书

C.伦理委员会批件

D.严重不良事件报告

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第8题
哪项不属于不良事件报告的形式()

A.书面

B.口头

C.电话

D.微信

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第9题
下列哪项不属于研究者的职责?()

A.做出相关的医疗决定

B.报告不良事件

C.填写病例报告表

D.结果达到预期目的

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第10题
关于试验用药品不良反应,下列说法正确的是()。

A.试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性,即不能排除相关性

B.临床试验期间发生的不良事件,上市后称为不良反应

C.判定为可能有关的AE属于不良反应,但判定为可能无关的AE不属于不良反应

D.临床试验中发生的任何与试验用药品可能无关的对人体有害或者期望的反应

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