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[判断题]
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并按照国务院药品监督管理部门的规定提交自查报告（)
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B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式
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E.产品技术要求规定应当标明的其他内容
A.化妆品注册人
B.化妆品备案人
C.化妆品受托生产企业
D.化妆品经营企业
根据《化妆品监督管理条例》，关于化妆品标签，以下说法错误的是（）。
A.应当标注产品名称、特殊化妆品注册证编码
B.应当标注主要成分
C.应当标注注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址
D.应当标注净含量
