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[多选题]
医疗器械标签因位置或者大小受限的,至少应当标注(),并在标签中明确“其他内容详见说明书”
A.产品名称
B.型号、规格
C.生产企业名称
D.生产日期
E.使用期限或者失效日期
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A.产品名称
B.型号、规格
C.生产企业名称
D.生产日期
E.使用期限或者失效日期
A.产品名称、型号、规格
B.生产日期,使用期限或者失效日期
C.其他内容详见说明书
D.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释
A.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械
D.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械
A.医疗器械包装出现破损
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C.医疗器械超过有效期
D.封口不牢、封条损坏等问题
E.医疗器械产品功能失效
A.疾病名称
B.专业名词
C.诊断治疗过程
D.结果的表述
A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式
C.生产日期,使用期限或者失效日期
D.产品性能、主要结构、适用范围
E.产品技术要求规定应当标明的其他内容