题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下对批号及效期的叙述错误的是（)。
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
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A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
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A.①②③⑤⑥
B.①②④⑤
C.①②③④⑤⑥
A．清点药品时和使用药品前，要检查标签、质量、失效期和批号
B．核对身份是禁止仅以房间号或床号作为识别的唯一依据
C．给药前询问患者有无过敏史和用药史
D．执行医嘱及各项处置时，严格执行“三查八对一注意”
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方，了解患者病情，经购买者同意，可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
A.疼痛缓慢、持久
B.对痛的定位不精确
C.对痉挛、缺血、切割及烧灼等刺激敏感
D.可引起某些皮肤区域发生疼痛或疼痛敏感
E.与皮肤痛一样，有快痛和慢痛之分
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2～50件，至少抽样3件
D.整件数量在50件以上，每增加50件至少增加抽样1件，不足50件的按50件计
