题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
关于化妆品生产许可和批准文号管理的说法，错误的是（）
A．特殊化妆品经省级药品监督管理部门注册后方可生产
B．特殊化妆晶经国务院药品监督管理部门注册后方可进口
C．生产化妆品需依法持有省级化妆品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证
D．国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案
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A.承担相应的产品质量安全管理和产品放行职责
B.化妆品注册人、备案人可以不设质量安全负责人
C.应当具备化妆品质量安全相关专业知识
D.应当具有5年以上化妆品生产或者质量安全管理经验
A.未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品
B.未取得注册商标的化妆品
C.超过使用期限的化妆品
D.未取得批准文号的特殊用途化妆品
E.未取得批准文号的进口化妆品
A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求
B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区，还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员
C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级
D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品
A.实施批准文号管理的中药材和中药饮片，包装上应标明批准文号
B.对野生药材资源实行保护原则
C.对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养
D.适用于中药的研制、生产、经营、使用和监督管理，遵循继承与创新相结合的原则，保护野生药材资源
E.积极发展中药产业，推进中药生产现代化，逐步形成有序的流通体制，加快制定中药质量标准
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
根据《化妆品监督管理条例》，关于化妆品标签，以下说法错误的是（）。
A.应当标注产品名称、特殊化妆品注册证编码
B.应当标注主要成分
C.应当标注注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址
D.应当标注净含量
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;符合要求的是（）。
A.购进没有实施批准文号管理的中药材除外
B.购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外
C.购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外
D.购进有实施批准文号管理的中药饮片除外
A.零售金银首饰的纳税人是消费者
B.委托加工高档化妆品的纳税人是受托加工企业
C.邮寄入境应税消费品的纳税人是收件人
D.携带卷烟入境的纳税人是携带者
E.批发卷烟的纳税人是生产企业
