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[判断题]

服用吉非替尼治疗的患者中已有消化道穿孔的报道,涉及的大多数患者本身包含其他已知的风险因素,如:同时服用类固醇药物、非甾体类抗炎药;消化道基础疾病、溃疡、年龄、吸烟史、穿孔部位的肠道转移肿瘤。()此题为判断题(对,错)。

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第1题
一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后,如果患者未出现T790M突变,二线使用化疗,整体的中位PFS预计约为24.1个月。()
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第2题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为?()

A.13.4个月

B.15.2个月

C.16个月

D.11.2个月

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第3题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括?()

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

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第4题
吉非替尼获2020年CSCO指南推荐为晚期EGFR突变NSCLC患者一线治疗方案。()
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第5题
吉非替尼获NCCN指南推荐为晚期EGFR突变NSCLC患者一线治疗方案。()
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第6题
关于LUX-Lung7研究说法正确的是()。

A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究

B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者

C.主要研究终点只有PFS

D.是一项II期研究

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第7题
患者,男,82岁,因为"体检发现左肺占位性病变2天"入院。既往有吸烟史30年,20支/日。入院后行胸部CT示:左上肺叶直径约2cm的占位性病变,纵隔内未见肿大淋巴结。纤维支气管镜可见左上叶支气管新生物,活检示:高分化腺癌,基因检测示EGFR()。该患者拒绝化疗,最佳的分子靶向治疗药物为()

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.伊马替尼

D.阿帕替尼

E.索拉非尼

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第8题
EGFR-TKIs中吉非替尼、埃克替尼的皮疹、腹泻等不良反应发生率较高。而厄洛替尼、阿法替尼的耐受性相对较好,且价格较为便宜,更适合A+T联合治疗。()
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第9题
有脑转移的EGFR基因突变的NSCLC患者可考虑使用()。

A.吉非替尼

B.吡咯替尼

C.拉帕替尼

D.舒尼替尼

E.厄洛替尼

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第10题
晚期ALK阳性NSCLC确诊后,一线首选()治疗。

A.克唑替尼

B.奥西替尼

C.厄洛替尼

D.吉非替尼

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