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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对不合格的控制措施,不包括:

A.召回和停止供应产品和提供服务;

B.通知顾客;

C.经授权进行返修、降级、继续使用、放行;

D.延长服务时间或重新提供服务。

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第1题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是()

A.责令修改药品说明书

B.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

C.采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施

D.对不良反应大的药品,处以罚款或警告

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第2题
特殊风险控制措施包括()。

A.改变药品管理状态

B.患者登记

C.产品召回

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第3题
不合格、退货或召回的物料和产品应当隔离存放,如果采用其它方法替代物理隔离,则该方法应当具有同等的安全性。()
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第4题
质量控制点的实施要求有()

A.对产品的可靠性、安全性有严重影响的关键特性、关键部件或重要影响因素

B.工序质量不稳定,易出现不合格的项目

C.应将控制点及其控制措施向施工班组进行交底,使施工人员了解操作要点

D.质量控制点明确的相关控制人员应在现场进行检查、指导和验收

E.做好质量改进措施

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第5题
灭菌质量监测的通用要求包括哪些()。

A.对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法、生物监测法进行,监测结果应符合国家标准

B.物理监测不合格的物品不得发放,分析原因并改进直至监测结果符合要求

C.包外化学监测结果不合格的物品不得发放,包内化学监测不合格的物品不得使用

D.生物监测不合格,应尽快召回上次生物监测合格以来所有未使用的灭菌物品,重新处理并分析原因改进后连续三次生物监测合格方可使用

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第6题
控制性施工进度计划编制的主要目的不包括()。 A.论证施工进度目标B.对进度目标进行

控制性施工进度计划编制的主要目的不包括()。

A.论证施工进度目标

B.对进度目标进行分解

C.对目标实施的控制措施

D.确定施工的总体部署

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第7题
药品电子监管码是国家规定的药品标签标识,是一件一码,可以实现对药品全程监管,实现药品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪功能。其中不包括()环节。

A.生产

B.流通

C.消费

D.使用

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第8题
以下哪种情况可判定为三级召回?()

A.产品微生物超标

B.营养标签虚假标注

C.产品理化指标不合格

D.用回收原料生产食品被依法告知

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第9题
技术准备工作的质量控制不包括()。A.对技术准备工作成果的复核审查B.依据经过审批的质量计划审

技术准备工作的质量控制不包括()。

A.对技术准备工作成果的复核审查

B.依据经过审批的质量计划审查、完善施工质量控制措施

C.针对质量控制点,明确质量控制的重点对象和控制方法

D.监督检查技术准备工作是否满足施工要求

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第10题
施工质量的事前控制工作不包括()。A.落实质量责任B.制定施工方案C.设置质量管理点D.对不合格产

施工质量的事前控制工作不包括()。

A.落实质量责任

B.制定施工方案

C.设置质量管理点

D.对不合格产品进行处理

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