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[多选题]
适宜的给药途径及剂型的内容有（)。
A.危重患者，急重患者宜注射或静脉滴注
B.皮肤及阴道疾病可用外治法，也可口服给药
C.气管炎、哮喘患者可口服给药，也可气雾剂吸入给药
D.川乌、附子宜用汤剂
E.尽量使用注射剂型给药，以便快速产生药效
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A.危重患者，急重患者宜注射或静脉滴注
B.皮肤及阴道疾病可用外治法，也可口服给药
C.气管炎、哮喘患者可口服给药，也可气雾剂吸入给药
D.川乌、附子宜用汤剂
E.尽量使用注射剂型给药，以便快速产生药效
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A.儿童的人口占比持续增长
B.儿科医疗需求的增加
C.由于缺乏适宜儿童用药的剂型与规格，儿科临床不得不手工分剂量给低龄儿童服用
D.必须结合不同年龄儿童的生理特点与病理特点等，综合考虑药物选择、给药剂量以及给药途径
E.以上都对
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断
B.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得擅自调剂
C.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在配伍禁忌
D.药师审核处方时，对超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字方可调配
可以直接提出非处方药上市许可申请的药品包括（）。
A.境内已有相同活性成分、适应症(或者功能主治)、剂型、规格的非处方药上市的药品
B.经国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型或者规格，但不改变适应症(或者功能主治)、给药剂量以及给药途径的药品
C.国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型或者规格，同时改变适应症(或者功能主治)、给药剂量以及给药途径的药品
D.使用国家药品监督管理局确定的非处方药的活性成份组成的新的复方制剂
A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究
A．严格掌握抗菌药物使用的适应证和禁忌证
B．预防和减少抗菌药物的毒副作用
C．根据细菌药敏试验结果及药物代谢动力学指证严格选择药物和给药途径
D．釆用适宜的药物、剂量、疗程和给药方法,避免耐药性发生
E．对于感染高风险人群可及早给予抗菌药物，预防感染发生
A.新品种、新剂型
B.新分子实体、新活性成分
C.新品种、新剂型、新规格
D.新品种、新规格、新给药途径
A.药物剂型与给药途径相适应
B.药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
C.一种药物只可制成一种剂型
D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为
A．成药
B．汤剂
C．制剂
D．剂型
E．方剂
