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[单选题]

医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第1题
关于药品购进记录描述错误的是()。

A.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年

B.药品购进记录必须注明药品的批准文号

C.药品购迸记录必须注明药品的通用名称

D.药品购进记录必须注明药品的购进日期

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第2题
GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
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第3题
记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第4题
医疗机构药品购进记录中必须注明的内容不包括()。

A.生产日期

B.规格

C.剂型

D.剂型

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第5题
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是

A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库

B.医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

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第6题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。()
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第7题
第二类精神药品的购进记录保存年限为()

A.药品有效期后期3年

B.药品有效期后5年

C.药品有效期3年

D.药品有效期5年

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第8题

根据《处方管理办法》规定,医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过几种

()。

A.5

B.4

C.3

D.2

E.1

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第9题

根据《处方管理办法》,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型一般()。

A.不得超过1种

B.不得超过2种

C.不得超过3种

D.不得超过4种

E.不得超过5种

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第10题
药品生产企业的下列行为不符合规定的是()。

A.生产药品所需的原料、辅料必须符合生产要求

B.不符合国家药品标准的药品不得出厂

C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

D.不得直接向医疗机构销售药品

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