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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第1题
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是()。

A.血清、疫苗

B.化学原料药

C.中药材

D.诊断药品

E.医疗器械

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第2题
新修订《药品管理法》规定,生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上()元以下的罚款。

A.二十万

B.八十万

C.一百万

D.五十万

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第3题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题
新修订《药品管理法》中规定:国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。

A.药品追溯制度

B.药品信息制度

C.药品电子监管制度

D.药品信息化监管制度

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第5题
新修订《药品管理法》的四个最"新"不体现在()。

A.从制度设计上鼓励创新,加强仿制药的研制开发

B.将药品管理和人民的健康紧密结合起来

C.坚持风险管理

D.坚持新发展时期的问题导向

E.围绕提高药品质量,全面系统地对药品管理制度做出规定

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第6题

新修订药品管理法于()起开始施行。

A.2019.8.26

B.2019.12.1

C.2019.12.31

D.2020.1.1

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第7题
新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。()
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第8题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是()。

A.1985年7月1日

B.2001年2月28日

C.2001年12月1日

D.2002年12月1日

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第9题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于()颁布,共计12章155条。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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