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[单选题]
根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。
A.药品
B.化学制剂
C.辅料
D.直接接触药品的包装材料和容器
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A.药品
B.化学制剂
C.辅料
D.直接接触药品的包装材料和容器
A.二十万
B.八十万
C.一百万
D.五十万
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.药品追溯制度
B.药品信息制度
C.药品电子监管制度
D.药品信息化监管制度
A.从制度设计上鼓励创新,加强仿制药的研制开发
B.将药品管理和人民的健康紧密结合起来
C.坚持风险管理
D.坚持新发展时期的问题导向
E.围绕提高药品质量,全面系统地对药品管理制度做出规定