题目内容
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[主观题]
药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥
药理作用。修饰后的化合物为
A．原药
B．前药
C．软药
D．药物载体
E．硬药
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A.是将有活性的药物转变为无活性的化合物
B.本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物
C.是无活性或活性很低的化合物
D.是指经化学结构修饰后体外无活性，在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物
A.在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
B.药物通过吸收、分布，有的以原形随粪便和尿液排出，有的以代谢物的形式排出
C.水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统
D.药物在体内经代谢转化后，极性增加，有利于药物的排泄
E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
A.奥沙西泮
B.羟地西泮
C.阿普唑仑
D.三唑仑
E.去甲地西泮
A.从天然产物中得到先导化合物
B.以活性内源性物质作为先导化合物
C.以现有药物作为先导化合物
D.利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物
E.利用计算机进行靶向筛选得到先导化合物
(A)在部分毒化的钯催化剂催化下，小心加氢得到产物C8H14(C)，(C)具有光学活性。试写出(A)、(B)和(C)的结构式。
A.肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统
B.药物经代谢后活性均降低或消失
C.部分药物不经过代谢直接被排出体外
D.肝脏是药物代谢的主要部位
E.药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
针对核苷酸类NS5B抑制剂索磷布韦的描述，下面哪项是不正确的（）。
A.对不同基因型的丙肝病毒都有抗病毒活性
B.耐药屏障高，不易产生耐药
C.不经过细胞色素P450代谢，药物相互作用少
D.索磷布韦在体内的无活性代谢产物主要经粪便排泄
