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[主观题]
依据《处方管理办法》规定，下列医疗文书中可归属处方的是
A、临床诊断书
B、病区领药单
C、药品出库单
D、患者化验报告单
E、病区用药医嘱单
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A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
下列解决纠纷的文书中，可以作为执行依据的法律文书是（）。
A. 当事人一方拒签的仲裁调解书
B. 双方签收的行政调解书
C. 双方在仲裁中达成的和解协议
D. 生效的行政征收决定
A.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》，《医疗机构药事管理规定》
C.《精神药品管理条例》，《麻醉药品管理条例》，《放射性药品管理办法》，《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》，《抗菌药物临床应用指导原则》
A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》
C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签字的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日剂量
C.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责、计量准确
《处方管理办法试行》规定，具有处方权的医师开具处方应：()。
A.记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单
B.字迹应当清楚，错误可以进行涂改
C.医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号
D.药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商品名
