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[判断题]

关于FULFIL研究中,全再乐的FEV1应答率显著高于布地奈德/福莫特罗的结果,仅是ITT人群的结果()

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第1题
FUIFIL研究中,全在乐较布地奈德/福莫特罗()

A.显著改善FEV1

B.显著改善健康相关的生活质量SGRQ

C.显著减少急性加重风险

D.以上都是

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第2题
IMPACT研究全再乐改善SGRQ评分()

A.2.2分

B.1.8分

C.1.4分

D.2.4分

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第3题
下述关于FULFIL和KRONOS研究的背景描述,错误的是()

A.两个研究均有与布地奈德/福莫特罗的数据对比

B.ULFIL研究由15个国家,约200个中心参与

C.KRONOS研究由4个国家,约200个中心参与

D.ULFIL和KRONOS研究的入组患者分别为10000左右和2000

E.两个研究的研究周期均为24周,但FULFIL研究拓展至52周

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第4题
FULFIL研究入组人群包括:()

A.过去1年内无中重度急性加重史的慢阻肺患者

B.过去1年中有1次急性加重史的慢阻肺患者

C.2次以上中重度急性加重史的慢阻肺患者

D.以上都不是

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第5题
在FULFIL研究的ITT人群中,有()比例的患者基线存在心血管危险因素

A.66%

B.36%

C.无

D.96%

E.50%

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第6题
FULFIL研究的复合主要终点包括()

A.SGRQ总分较基线变化

B.FEVI谷值较基线变化

C.年急性加重率变化

D.应答者比例

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第7题
FULFIL研究的研究周期为()

A.24周,延长至52周

B.28周,延长至58周

C.12周,延长至24周

D.48周,延长至52周

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第8题
IMPACT研究的主要终点为:()

A.FEV1谷值与基线相比的变化

B.首次中重度急性加重时间

C.全因死亡率

D.年中/重度加重率

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第9题
下面哪个药物是属于ICS+LABA类别()

A.思力华

B.舒利迭

C.欧乐欣

D.全再乐

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第10题
IMPACT研究显示:糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗(全在乐)的安全性与其所含药物成分的安全性一致()

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第11题
IMPACT和KRONOS研究中,相比各自的双支扩,全再乐和倍择瑞对中重度急性加重发生率的降低比例分别为()

A.25%,52%

B.35%,52%

C.35%,34%

D.25%,35%

E.35%,15%

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