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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品不良反应报告和监测检查指南(试行)是()制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第1题
药品不良反应试行逐级,定期报告制度,不得越级报告()
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第2题
7药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程

A.发现

B.报告

C.评价

D.控制

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第3题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。

A.发现

B.报告

C.评价

D.控制

E.以上都不对

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第4题
药品不良反应报告和监测是指()

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品不良反应的收集、报告

C.药品不良反应的资料收集、报告及评价

D.药品不良反应的报告和评价

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第5题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 ()

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第6题
药物警戒制度和药品不良反应报告和监测制度是一个制度()
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第7题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是()。

A.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告

B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理

C.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保证公众用药安全

D.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应的监测管理

E.为加强上市药品的安全监管,保证公众用药安全

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第8题
上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,药品不良反应报告应报告该药品引起的所有可疑不良反应。()
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第9题
药品生产企业必须指定专职人员负责本单位生产药品的不良反应报告和监测工作。()
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第10题
最新版的药品不良反应报告和监测管理办法是()年发布

A.2009

B.2010

C.2011

D.2012

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