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[判断题]

用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题; 药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。判断对错

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第1题
以下哪项不属于研究者手册的内容()
A、概要:对新药在不同研究新阶段所得出的物理、化学、药理、药学、毒理、药代动力学、代谢及临床资料的简要概述

B、临床方案设计

C、临床前研究:临床前药理学、毒理学、动物体内药效动力学及药代动力学

D、在人体内的作用:人体药代动力学、安全性及疗效以及市场应用经验,如注明已上市的国家以及所有上市后累积经验的重要资料(如处方、剂量、用法和不良反应等)

E、资料概要及研究者指南,即向研究者提供对新药可能出现的危险、药物过量和不良反应以及临床试验中可能需要的特殊检查、观察和预防措施的正确解释

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第2题

新药临床前毒理学研究的目的和意义有哪些?

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第3题
中药药物警戒的内容包括()

A.中药临床用药安全性研究

B.中药的不良反应监测

C.中药毒理学研究

D.中药上市前后的安全性监测和再评价

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第4题
《中药新药研究指南》不包括()指南。

A.中药学

B.药剂学

C.药理学

D.毒理学

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第5题

临床药理学研究的重点()。

A.药效学

B.药动学

C.毒理学

D.新药的临床研究与评价

E.药物相互作用

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第6题
申请人在完成()工作后,可以提出药品上市许可申请。

A.完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究

B.确定质量标准

C.完成商业规模生产工艺验证

D.做好接受药品注册核查检验的准备

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第7题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第8题
对于多发病、常见病,需要()

A.补充儿童用药信息

B.补充中国儿童用药数据

C.补充新药研发

D.补充经济型适宜性信息

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第9题
机械设计本质安全是指机械的()。 A.设计者B.制作者C.使用者D.研究

机械设计本质安全是指机械的()。

A.设计者

B.制作者

C.使用者

D.研究者

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第10题
机械设计本质安全是指机械的设计者,在()阶段采取措施来消除隐患的一种实现机械安全的方法。A.研究

机械设计本质安全是指机械的设计者,在()阶段采取措施来消除隐患的一种实现机械安全的方法。

A.研究

B.设计

C.生产

D.运行

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