A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究
B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者
C.主要研究终点只有PFS
D.是一项II期研究
A.ITT为意向治疗,WT为野生型(EGFR或ALK突变)
B.ITT为意向治疗,WT为野生型(非EGFR或ALK突变)
C.ITT为研究者发起,WT为野生型EGFR或ALK突变人群
D.ITT为研究者发起,WT为野生型(非EGFR或ALK突变)
A.高血压
B.AST/ALT升高
C.尿潜血
D.手足皮肤反应
A.13.4个月
B.15.2个月
C.16个月
D.11.2个月