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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

您认为治疗性疫苗临床试验的数据录入和数据管理存在问题的原因是()

A.公司人员缺少临床医学专业知识和统计分析知识

B.EDC系统设计程序存在缺陷

C.数据管理员工作责任心不强

D.其它

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D、其它

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第1题
临床试验实施过程中关注重点有哪些()

A.受试者保护

B.试验数据和试验结果的可靠性可靠

C.临床试验遵守相关法律法规

D.方案的可执行性

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第2题
您创建了一个包含来宾数据的Excel文件,但是您确保删除了“names”和“surnames”字段。你认为这足以防止个人资料被处理吗()
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第3题
下列有关财务报告的说法,您认为正确的有()

A.财务报告具有通用性特征,即财务报告并非针对特定的使用者提供

B.财务报告具有定期性特征,即要求按照预定的时间定期披露

C.财务报告具有无偿性特征,即财务报告使用者可以免费使用财务报告

D.财务报告具有非独立性特征,即管理当局是财务报告的编制者,但同时他们的经济利益又与财务报告的结果直接相关,因此管理当局必然具有操控财务报表数据的强烈动机

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第4题
来电咨询软件升级之后导致数据丢失,以下说辞正确的是()

A.软件升级之后会导致数据丢失,非常抱歉,关于您的情况帮您反馈相关工作人员进行找回您的数据

B.软件之后之后不会导致的数据丢失,这样我先帮您找一下之前备份数据的进行恢复进去,让您尽快进行报税

C.软件升级之后导致数据都是软件的问题,咱们帮您处理一下,您联系方式***,刚才已经帮您反馈了,您到时候保持手机畅通即可

D.软件升级之后导致数据丢失,咱们先协助您找一下自动备份数据,若是找不回的话只能辛苦您手动录入您的信息就重新申报即可

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第5题
在一项针对AMG510的临床试验中,数据初步表明对KRAS()的非小细胞肺癌患者治疗有效

A.G12D

B.G12C

C.G13D

D.G12R

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第6题
对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的医疗器械,经医学观察可能使患者获益,经伦理审查、知情同意后,可以在开展医疗器械临床试验的机构内免费用于其他病情相同的患者,其安全性数据可以用于医疗器械注册申请()此题为判断题(对,错)。
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第7题
对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品,药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的,可以()批准

A.附条件

B.无条件

C.立即

D.及时

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第8题

高度传染性或严重传染性疾病导致的灾难,若当前尚无证实有效的治疗时,许多人愿意在临床试验内或在临床试验外使用高风险的、未经证实的药物,研究人员应做到:()。

A.切实评估试验干预的潜在个人利益和风险

B.将这些风险清楚地告知给潜在受试者和处于危险中的个人

C.避免广泛的(在临床试验之外出于同情心的)紧急使用而未适当收集患者结局数据的情况

D.以上都应做到

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第9题
您认为非免疫规划疫苗推广的好坏和哪些因素有关()

A.疫苗的安全性和有效性

B.推广团队专业度和稳定性

C.免疫规划政策

D.其他

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第10题
随机当天筛败患者的哪些数据必须录入?()

A.不良事件

B.终止治疗页面

C.V1全部界面

D.V2表单

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第11题

根据近年来 CHINET中国细菌耐药监测网数据显示,您认为我国医院鲍曼不动杆菌占临床分离革兰阴性菌的比例为多少()。

A.<5%

B.5%~20%

C.21%~75%

D.>75%

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