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[单选题]
海关放行进口药品的依据是()。
A.口岸药检所检验报告
B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
E.凭卫生行政部门的证明
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A.口岸药检所检验报告
B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
E.凭卫生行政部门的证明
A、进口药品注册证书
B、进口药品通关单
C、进口药品许可证
D、进口许可证
A.进口药品到岸后,进口单位到海关备案
B.进口药品到岸后,应相关证件或材料向口岸所在地药监管理部门备案
C.申请进口的药品应是在生产国或地区得上市许可的药品
D.进口药品经国务院药监部门确认其安全有效且临床需要
E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药品监督部门批准
A.根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,关于上述信息中涉案主体行为的说法,错误的是(D)
B.程某开办的保健品商店属于无证经营药品
C.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》
D.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案
E.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚