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[判断题]

FLAURA研究:泰瑞沙安全性良好,各项3级及以上AE发生率均≤3%()

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第1题
FLAURA研究达到的主要终点是泰瑞沙中位PFS为18.9个月,疾病进展或死亡风险降低54%()
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第2题
FLAURA研究达到主要研究终点,泰瑞沙中位PFS为()。

A.19.8个月

B.18.9个月

C.10.1个月

D.9.8个月

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第3题
LUX-Lung7研究中,阿法替尼组耐药后序贯泰瑞沙比例是多少?()

A.11.9%

B.13.7%

C.15.2%

D.22.4%

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第4题
在AURA3研究中,泰瑞沙治疗EGFR T790M突变阳性脑转移患者其疾病进展或死亡风险对比化疗组,降低了多少百分比?()

A.60%

B.63%

C.68%

D.73%

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第5题
阿美替尼药物相关不良反应高于泰瑞沙的有? ()

A.血肌酸磷酸激酶增加

B.AST增加

C.ALT增加

D.皮疹

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第6题
FLAURA研究共纳入了多少患者?()

A.277

B.279

C.556

D.655

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第7题
FLAURA研究中,奥希替尼治疗21L858R亚组人群PFS的HR是多少?()

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

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第8题
以下哪些研究未发表在NEJM杂志上?()

A.AURA研究

B.AURA2研究

C.AURA3研究

D.FLAURA研究/FLAURA研究S最终分析

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第9题
FLAURA研究在全球人群中实验组的中位PFS为?()

A.11.2个月

B.13.1个月

C.16.5个月

D.18.9个月

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第10题
非处方药的有效性具有的特点包括()。

A.制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好

B.用药对象明确,适应症或功能主治明确

C.作为处方药使用时的安全性

D.涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示

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第11题
关于依洛尤单抗叙述有误的是()

A.OSLER-1研究证实了其长期持续的降低LDL-C水平的效果

B.研究未证实其可显著逆转斑块

C.显著降低主要终点事件15%,与ODYSSEYOUTCOMES研究相比,FOURIER研究入组人群更广泛

D.包括OSLER-1和FOURIER研究在内的多项研究中,均未检测到中和抗体

E.总体安全性良好

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