题目内容
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[单选题]
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门（）并提交其符合条件的证明资料
A.申请经营许可
B.备案
C.注册
D.备案或注册
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A.每年年底前
B.每年1月前
C.每年6月前
D.每年3月前
A．3个月
B．半年
C．1年
D．3年
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动
C.未经许可擅自变更许可事项的
D.未经许可从事第三类医疗器械经营活动
