化合物A为反2-甲基环己醇,将A与对甲苯碗酰氯反应的产物以叔丁醇钠处理所获得唯一甲基环己烯.(1)写出以上各步反应式(2)指出最后一步反应的立体化学(3)若将A用硫酸脱水,能否得到上述烯烃
写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
a.2-甲基-3-溴丁烷
b.2,2-二甲基-1-碘丙烷
c.溴代环已烷
d.对二氯苯
e.2-氯-1,4-戊二烯
f.3-氯乙苯
g.(CH3)2CHI
h.CHCI3
i.CICH2CH2Cl
j.CH2=CHCH2Cl
k.CH3CH=CHCI
写出下列化合物的结构式:
(1)叔戊基氯
(2)烯丙基溴
(3)2-甲基-2,3-二氯丁烷
(4)3,4二甲基-1-环戊基-5-氯己烷
(5)顺-3,6-二氯环己烯
(6)(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔
(7)氯仿
(8)偏二氯乙烯
分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
将下列化合物按沸点由高至低的顺序排列(不要查表):
(1)3,3-二甲基戊烷 (2)正庚烷 (3)2-甲基庚烷
(4)正戊烷 (5)2-甲基己烷