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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

美国FDA于1979年,根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响,将药物分为A、B、C、D、X五级。以下正确的有()

A.A级:对孕妇安全

B.B级:对孕妇相对安全

C.C级:是在万不得已时才可使用

D.D级:对孕妇权衡利弊后慎用

E.X级:绝对禁止使用

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第1题

妊娠妇女用药参照美国食品与药品管理局(FDA)妊娠期用药安全性分级属于C级的药物是()。

A.已证实此类药物对人胎儿无不良影响

B.不能排除危害性,动物实验可能对畜胎有害或缺乏研究,在人类尚无有关研究

C.有对胎儿危害的明确证据。尽管有危害性,但孕妇用药后绝对有好处

D.对人类无危害证据,动物实验对畜胎有害,但在人类尚无充分研究

E.动物或人类的研究均表明可使胎儿异常,或根据经验认为在人及动物都是有害的

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第2题
下列关于FDA分级说法错误的是:()

A.A级证实对胎儿无不良反应的药物

B.B级动物实验证明对胎畜无损害,但对人胎是否有害尚无研究报道

C.C级对动物胎畜有影响,但尚无对人类有影响的报道

D.D级对胎儿有危害性,但对治疗孕妇疾病又属必须,需要超过危害时可考虑应用

E.X级证实对胎儿有危害,孕妇权衡利弊使用

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第3题
下列有关凝乳酶方面的论述错误的是()

A.凝乳酶是第一个应用基因工程技术把牛胃中凝乳酶基因转移至微生物中生产的一种酶

B.1981年人们首次应用DNA重组技术将凝乳酶原基因克隆到酵母菌中并成功表达

C.十九世纪九十年代美国FDA批准在干酪生产中使用凝乳酶

D.凝乳酶是干酪生产中起凝乳作用的关键性酶,包括动物凝乳酶、植物凝乳酶和微生物凝乳酶

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第4题
Gordon会议提出的建议有()。

A.暂时禁止两类实验的进行:一是关于制造新的、能自我复制的有潜在危险的质粒实验;二是将癌基因或其他动物病毒基因与质粒或其他病毒基因进行连接的实验。

B.对将动物DNA和质粒或噬菌体DNA相连的实验要慎重考虑。

C.呼吁美国卫生研究院建立一个顾问委员会,负责重组DNA的风险评价,建立准则来指导重组DNA研究。

D.在1975年召开一次国际会议,科学家共同讨论如何对待重组DNA分子可能带来的危害。

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第5题
美国杰出生理心理学家拉什利通过(),提出了大脑皮层功能活动的整体活动原则以及均势原则。

A.动物脑切除实验

B.电流刺激法

C.裂脑研究

D.临床法

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第6题
关于药物性肝炎的发生,下列阐述存在明显错误的是()

A.固有型,具有可预测性,与药物剂量密切相关

B.固有型,潜伏期短,个体差异不显著

C.固有型是临床上较为常见

D.特异质型,具有不可预测性

E.特异质型,个体差异显著,与药物剂量常无相关性,动物实验难以复制,临床表现多样化

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第7题
2014年美国FDA批准了两项PD-1阻断性抗体,Nivolumab和Pembrolizumab,用于()的临床治疗。

A.黑色素瘤

B.恶性淋巴瘤

C.肝细胞肝癌

D.直肠癌

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第8题
下列关于贝克自杀量表的说法正确的是()。

A.分数越高自杀意念的强度越大

B.量表答案的选项为3个

C.每个问题既问最近一周您是如何感觉的,又问既往您最消沉、最忧郁或自杀倾向最严重的时候是如何感觉的

D.Beck根据临床经验和理论硏究于1979年编制的用来量化和评估自杀意念的问卷

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第9题
对妊娠期孕妇用药的药物安全性分类有好几种办法,美国药品和食品监督管理局(FDA)将药品的安全性分为()。
对妊娠期孕妇用药的药物安全性分类有好几种办法,美国药品和食品监督管理局(FDA)将药品的安全性分为()。

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第10题
1979年3月28日,美国三里岛核电站发生了严重事故,但并未对环境和公众健康产生危害。()
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