题目内容
（请给出正确答案）
A.吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，但只有3-酚羟基能与葡萄糖醛酸发生结合反应
B.新生儿服用氯霉素后，不能与葡萄糖醛酸发生结合反应而排出体外，导致氯霉素在体内聚集，发生“灰婴综合征”
C.沙丁胺醇结构中含有三个羟基，但是只有酚羟基能发生硫酸酯化结合反应
D.白消安与谷胱甘肽结合可以降低药物的毒性
E.乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性较小的酰胺，是体内外来物的去活化反应
答案
A、吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，但只有3-酚羟基能与葡萄糖醛酸发生结合反应
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B.P450氧化酶超家族中CYP2C19基因多态性具有重要的功能意义
C.药物代谢转移酶N-乙酰基转移酶基因多态性具有重要的功能意义
D.所有I相和II相代谢酶的遇传变异均具有重要的临床功能意义
A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用
B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学
C.他汀类药物不影响激素水平，所以可以和激素类药物联用
D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素
B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关
C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢
D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢
E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
肝功能减退患者使用抗菌药物，下列说法错误的是：（）。
A.药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢，肝功能减退时清除减少，并可导致毒性反应的发生，肝功能减退患者应避免使用此类药物，如氯霉素、利福平、红霉素酯化物等
B.药物主要由肝脏清除，肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生，肝病时仍可正常应用，但需谨慎，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素等大环内酯类(不包括酯化物)、克林霉素、林可霉素等属于此类
C.药物经肝、肾两途径清除，肝功能减退者药物清除减少，血药浓度升高，同时伴有肾功能减退的患者血药浓度升高尤为明显，但药物本身的毒性不大。严重肝病患者，尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、头孢菌素类等均属此种情况
D.药物主要由肾排泄，肝功能减退者需调整剂量。氨基糖苷类、糖肽类抗菌药物等属此类
A.评分≤18分，说明通过SSA评定过程---误吸风险I级
B.评分19-25分，说明未通过5ml吞水实验---误吸风险II级
C.评分26-31分，说明未通过5ml吞水实验---误吸风险III级
D.评分32-46分，说明初步临床检查存在异常---误吸风险IV级
E.评分19-25分，说明未通过60ml吞水实验---误吸风险II级
