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[单选题]

《药品管理法实施条例》的颁布机构是()。

A.全国人民代表大会

B.国务院

C.国家卫生行政部门

D.国家食品药品监督管理部门

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第1题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。()
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第2题
根据巜中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是()。

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

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第3题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是

A、《药品管理法实施条例》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《医疗机构管理条例》

D、《医疗机构药事管理规定》

E、《新药注册管理办法》

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第4题
《药品管理法实施条例》的施行日期是()。

A.2001年2月28日

B.2002年12月1日

C.2001年12月1日

D.2002年9月15日

E.1985年7月1日

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第5题
基础培训内容不包括()。

A.GMP要求

B.药品管理法及其实施条例

C.分析方法、分析仪器操作

D.企业自身的基本信息

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第6题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第7题

《药品管理法实施条例》规定,新药是指()。

A.我国未生产过的药品

B.我国未曾使用过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.未曾收载入我国药品标准的药品

E.未曾在中国境内出现过的药品

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第8题
国务院是()颁布的《公共机构节能条例》。

A.2003年

B.2006年

C.2008年

D.2010年

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第9题
《药品管理法实施条例》对新药界定为()

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.未曾在中国境内生产销售的药品

E.未收载于国家标准的药品

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第10题
我国制定并颁布的与商标权有关的法律法规有()

A.《中华人民共和国商标法》

B.《中华人民共和国商标法实施条例》

C.《特殊标志管理条例》

D.《奥林匹克标志保护条例》

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第11题
根据《艾滋病防治条例》规定,进口人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等,应当经()批准;进口人体血液制品,应当依照药品管理法的规定,经国务院药品监督管理部门批准,取得进口药品注册证书。

A.出入境检验检疫机构

B.国务院卫生主管部门

C.省卫生主管部门

D.国务院环保部门

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