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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列说法不符合《药品管理法》规定的是

A.药品出厂前必须经过检验

B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售

C. 药品出入库必须执行检查制度

D. 城乡集贸市场可以出售中药材

E. 直接接触药品的容器,必须符合药用要求

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第1题
下列情况《药品管理法》规定为假药的是()。

A.擅自添加矫味剂的

B.未标明生产批号的

C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

E.直接接触药品的容器未经批准的

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第2题
19、17.《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.可以部分在市场销售

C.必须按照规定进行质量检验

D.凭医师处方在本医疗机构使用

E.不得在市场销售

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第3题
根据《药品管理法》,对 A 医院和 B 医院的行为判断正确的是()

A.医院和 B 医院的行为都不符合《药品管理法》的规定

B.医院的行为是合法的,B 医院的行为不符合《药品管理法》的定

C.医院的行为是合法的,A 医院的行为不符合《药品管理法》的定

D.医院和 B 医院的行为都是合法的

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第4题
下列选项对《药品管理法》规定的行政处罚中的资格罚说法不对的是:()。

A.吊销《药品生产许可证》

B.吊销《药品经营许可证》

C.撤销进口药品注册证书

D.以上都不对

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第5题
根据《药品管理法》,以下情形,为假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

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第6题
根据《药品管理法》的规定,以下为假药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.超过有效期的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第7题
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
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第8题
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
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第9题
新修订《药品管理法》规定,生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上()元以下的罚款。

A.二十万

B.八十万

C.一百万

D.五十万

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