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（请给出正确答案）
[单选题]
必要时，设区的市级负责药品监督管理的部门在完成备案之日起()内，对提交的资料以及执行医疗器械经营质量管理规范情况开展现场检查。
A.7个工作日
B.15个工作日
C.1个月
D.3个月
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此题为判断题(对，错)。
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A．3个月
B．半年
C．1年
D．3年
危险化学品事故应急救援预案应当报设区的市级人民政府负责()监督管理综合工作的部门备案。
A．安全
B．生产安全
C．应急救援
D．化学品安全
危险化学品事故应急救援预案应当报设区的市级人民政府负责()监督管理综合工作的部门备案。
A.安全
B.生产安全
C.应急救援
D.化学品安全
A.省级;
B.设区市级;
C.县级;
D.乡镇级
A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门
C.国务院安全生产监督管理部门
D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
A.直辖市或者设区的市级
B.直辖市或者设区的省级
C.县级
D.镇级
