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第1题
合理的超说明书用药应满足以下哪些条件？（）
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
第3题
对连续两次出现空腹血糖控制不满意或药物不良反应难以控制以及出现新的并发症或原有并发症加重的患者，应建议其
A.更换药物
B.继续观察
C.增加运动量
D.转诊到上级医院，2周内主动随访转诊情况
E.调整药物剂量
第5题
以下关于儿童安全用药体系中充分发挥各职能部门作用的说法错误的是（)
A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用
B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平
C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率
D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平
E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合
第6题
关于医疗单位制剂管理，正确的是 ()
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可怔》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售
E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
第8题
关于医院制剂的说法错误的是（)
A.按工艺类型分为普通制剂、灭菌制剂和中药制剂等，灭菌制剂包括注射剂、眼用制剂、滴鼻剂和滴耳剂等
B.品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准
C.按依据标准分为标准制剂、非标准制剂和试用制剂
D.特点是配制量大、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短等
E.以自配、自用、市场无供应为原则
