首页 > 消防安全> 注册消防工程师
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

去甲肾上腺素对()受体作用较强,临床主要用于()。

去甲肾上腺素对()受体作用较强,临床主要用于()。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“去甲肾上腺素对()受体作用较强,临床主要用于()。”相关的问题
第1题
去甲肾上腺素主要作用于β受体,有强烈收缩血管及正性肌力的作用,使血压升高。()

点击查看答案
第2题

肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是()。

A.对α受体作用强,对β1受体作用较强,对β₂受体作用弱

B.对α受体作用弱,对β1受体作用较强,对β₂受体作用强

C.对α受体作用弱,对β1受体作用较强,对β₂受体作用强

D.对α、β1和β₂受体作用都很强

点击查看答案
第3题
去甲肾上腺素激动α受体较强,激动β受体较弱,用于急性心梗,术后低血压,血容量不足所致的低血压性休克,复苏后的血压维持,易导致急性肾衰和少尿、高血压、外渗组织坏死()

点击查看答案
第4题
以下不属于多巴胺药理作用的是()

A.减少肾血流,使尿量减少

B.对血管平滑肌的β受体有激动作用

C.激动心脏β1受体

D.激动多巴胺受体,肾血管扩张

E.促进去甲肾上腺素释放

点击查看答案
第5题
患者,男,32岁,因工作压力过大,患有中度抑郁症,服用帕罗西汀控制症状。帕罗西汀抗抑郁的作用机制是()。

A.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

B.阻断NE能和5-HT能神经末梢突触前膜α2受体,增加NE和5-HT的间接释放

C.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

D.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

E.拮抗5-HT1受体,同时拮抗中枢α1受体

点击查看答案
第6题
以下关于注意缺陷多动障碍药物应用指导的说法错误的是()

A.CFDA及FDA批准哌甲酯用于治疗ADHD和发作性睡病

B.盐酸哌甲酯适用于全年龄的儿童

C.托莫西汀的药效学与其t1/2不一致

D.托莫西汀对去甲肾上腺素能受体或其他神经递质转运体或受体的亲和力很小

E.托莫西汀治疗ADHD的确切作用机制可能与其对突触前膜去甲肾上腺素转运体的强效抑制作用有关

点击查看答案
第7题

具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是()。

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.间羟胺

E.异丙肾上腺素

点击查看答案
第8题
去甲肾上腺素的升压作用在用β受体阻断剂后:()。

A.升压被翻转

B.升压作用减弱

C.血压无变化

D.血压先升后降

E.升压作用增强

点击查看答案
第9题
去甲肾上腺素使血管收缩,主要作用于()。

A.α1受体

B.α2受体

C.β1受体

D.β2受体

E.α3受体

点击查看答案
第10题
麻黄碱的药理作用特点不包括A、可直接激动α、β受体B、可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质C、口服

麻黄碱的药理作用特点不包括

A、可直接激动α、β受体

B、可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质

C、口服有效

D、中枢兴奋作用较显著

E、作用比肾上腺素强而短

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改