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A.安装专用防盗门，实行双人双锁管理
B.具有相应的防火设施
C.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网
D.麻醉药品原料药和制剂统一存放
A.内用、外用药物分柜放置，分别可用不同的颜色标签标示，高危药品与普通药品分区放置，并在药品标签右上角粘高危药品专用标签
B.药品名称，外包装货外形相似容易混淆的针剂应间隔摆放，并在药品标签右上角贴易混淆药品专用标签
C.建立管理制度，基数管理，五专管理:专人（钥匙）、专柜（标识）、转账（进/销数、交接班点药用）、转册（消耗明细）、专用处方、进/销登记、交接班登记
D.异常情况处理:剩余液处理（医疗垃圾）、破损、效期、标识（近效期）在执行医嘱过程中，必须严格执行双人查对制度
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
B.抢救药品必须放置在抢救车内，做到“五专”（专人管理、专柜双锁、专用处方、专用账册、专册登记）“四定”（定种类、定位放置、定量保管、定期消毒）、“三无”（无过期、无变质、无失效）、“二及时”（及时检查、及时补充）
C.各班人员要熟悉抢救车备用的物品、药品、仪器放置位置，能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法，熟记常用抢救药品的剂量，以防使用药品和物品时不熟悉情况而延误抢救时机
D.抢救完毕，及时做好记录，用去的药品、物品等器械班补充
A.镇痛泵配置时双人共同完成，双人核对、确认签名，并做好记录
B.镇痛泵若无余液，可以不确认、记录签名
C.应在镇痛泵的标签处注明药液配方、给药方式及参数
D.对于镇痛泵中剩余的麻精药品余液，应由医务人员在视频监控下双人进行销毁处理，并做好记录
A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册后方可生产、进口和经营
B.国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案
C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理
D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化，注册人均应当向原注册部申请变更注册
