根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类
有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()。
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是
A、《药品管理法实施条例》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》
D、《医疗机构药事管理规定》
E、《新药注册管理办法》
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
A.加强中药注射剂的生产管理,从生产角度保证中药注射剂的质量
B.对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度
C.加强中药注射剂临床使用管理,从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全
D.以上都对
A.对处方进行审核
B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导
C.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的教育培训
D.向公众宣传安全用药知识
A.从区域角度研究城市生态系统与其他生态系统的相互关系
B.从全球的角度研究城市化对整个地球生命支持系统的影响
C.衡量城市人类生存环境质量的生态学指标
D.改善城市居民生存环境质量的途径以及城市及其居民的生态责任
E.按照生态学的要求编制城市规划、建设与管理的有关规范、文件