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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

未经技术论证和安全生产监督管理部门的批准,____不得随意变更排土场设计或设计推荐的有关参数。

A、任何单位

B、个人

C、任何单位和个人

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第1题
《职业病防治法》规定:建设单位未提交预评价报告或者预评价报告未经安全生产监督管理部门审核同意的,有关部门不得批准该建设项目。
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第2题
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,第五十二条:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。

A.药品标准

B.药用

C.国家标准

D.储存和运输

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第3题
经依法批准的城乡规划,是城乡建设和规划管理的依据,未经()不得修改。A.监督检查B.法定

经依法批准的城乡规划,是城乡建设和规划管理的依据,未经()不得修改。

A.监督检查

B.法定程序

C.专家咨询

D.技术论证

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第4题
经依法批准的城乡规划,是城乡建设和规划管理的依据,未经()不得修改。A.监督检查B.法定程序C.

经依法批准的城乡规划,是城乡建设和规划管理的依据,未经()不得修改。

A.监督检查

B.法定程序

C.专家咨询

D.技术论证

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第5题
对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()

A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用

B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处

C.因实行了产品注册制度,药品监督管理部门在审批药品时不需再审批

D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

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第6题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第7题
《药品管理法》的规定中,正确的是()。

A.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在

B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志

C.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理

D.未经批准生产的药品以劣药论处

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第8题
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题
属于劣药的是()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.被污染的药品

C.未取得批准文号的原料药生产的药品

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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第10题
气瓶充装单位应由()发给许可证;未经行政许可的,不得从事气瓶充装工作。A.市级特种设备安全监督管

气瓶充装单位应由()发给许可证;未经行政许可的,不得从事气瓶充装工作。

A.市级特种设备安全监督管理部门

B.省级特种设备安全监督管理部门

C.市级安全生产监督管理部门

D.省级安全生产监督管理部门

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