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[主观题]

某试液中Cu2+和Ag+浓度均为2.0×10-2mol·dm-3,以0.40 mol·dm-3

氨性缓冲溶液控制pH=10.0,然后用2.0×10-2mol·dm-3EDTA滴定其中Cu2+,计算lg某试液中Cu2+和Ag+浓度均为2.0×10-2mol·dm-3,以0.40 mol·dm-3氨性缓,若以紫脲酸氨为指示剂(pH=10时,pCut=13.8),计算终点误差。

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第1题
在NH3和NH4+均为0.10mol·dm-3溶液中,Ca2+浓度为2.0×10-2mol
·dm-3,Ag+浓度为1.0×10-3mol·dm-3。用2.0×10-2mol·dm-3EDTA滴定其中的Ca2+,能否准确滴定?

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第2题
某溶液含有Ag+、Pb2+、Ba2+、Sr2+,各离子浓度均为0.10mol·L-1.如果逐滴加入K2CrO4稀溶液(溶液体积变化略而不计),通过计算说明上述多种离子的铭酸盐开始沉淀的顺序.
某溶液含有Ag+、Pb2+、Ba2+、Sr2+,各离子浓度均为0.10mol·L-1.如果逐滴加入K2CrO4稀溶液(溶液体积变化略而不计),通过计算说明上述多种离子的铭酸盐开始沉淀的顺序.

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第3题
电解Cu2+和Sn2+的混合酸性溶液,Cu2+和Sn2+的浓度均为,以铂为电极进行

电解Cu2+和Sn2+的混合酸性溶液,Cu2+和Sn2+的浓度均为,以铂为电极进行电解。

(1)在阴极上何种离子先析出?

(2)若要使两种金属离子完全分开,阴极电位应控制多少?

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第4题
在用配位滴定法连续测定溶液中Fe3+和Al3+时,取50.00mL试液,用缓冲溶液控制其pH=2
.0,以水杨酸(SSal)为指示剂,用0.04016mol·L-1EDTA标准溶液滴至FeSSal的红色刚刚消失,共用去EDTA标准溶液29.61mL.再准确移取50.00mL相同浓度的EDTA至溶液中煮佛片刻,使Al3+完全配位,将pH调至5.0,此时用0.03228mol·L-1Fe3+标准溶液19.03mL返滴定剩余的EDTA至出现FeSsal的红色为终点,计算试液中Fe3+和Al3+的物质的量浓度.

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第5题
电解法精炼铜,阳极电位φ()、阴极电位φ(-)、φAg+/Ag、φCu2+/Cu、φH+/H2关系是:

A.φCu2+/Cu<φ()<φAg+/Ag

B.φCu2+/Cu<φ(-)<φAg+/Ag

C.φ()>φAg+/Ag

D.φ(-)=φH+/H2

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第6题
试设计方案分离下列各组离子(分离过程须用到硫的化合物)。①Ag+,Ba2+,Fe2+;②A
试设计方案分离下列各组离子(分离过程须用到硫的化合物)。①Ag+,Ba2+,Fe2+;②A

l3+,Zn2+,Fe3+,cu2+

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第7题
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标

物)5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml,置100ml量瓶中,加入正丙醇5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪,对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s,供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。

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第8题
某矿样含56%CaO和3.2%Cu,称样0.2g溶于HCl,稀释后加2mol/L氨缓冲液5ml,pH=10.00,再稀释至100ml,
问:(1)的浓度各为多少?(2)能否在Cu2+存在下,用EDTA准确滴定Ca2+

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第9题
室温下测得AgCl饱和溶液中Ag+和C1-的浓度均约为1.3×10-3mol·dm-3,试
求反应

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第10题
在25℃时用标准加人法测定Cu2+浓度,于100mL铜盐溶液中添加0.1mol·L-1Cu(NO3)2溶液1.0mL,电动势增加10mV,求原溶液的Cu2+浓度.(设电极系数符合理论值)
在25℃时用标准加人法测定Cu2+浓度,于100mL铜盐溶液中添加0.1mol·L-1Cu(NO3)2溶液1.0mL,电动势增加10mV,求原溶液的Cu2+浓度.(设电极系数符合理论值)

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