题目内容
（请给出正确答案）
A.对照组培养基也要严格灭菌，且不接种任何微生物
B.对照组和实验组培养基放在相同条件下培养
C.所用培养基成分以及pH大小完全与实验组一致
D.培养基的量的大小与实验组必须绝对相同
答案
D、培养基的量的大小与实验组必须绝对相同
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A.用接种环将黏液性细菌菌落混合均匀，再挑取部分样品进行点板
B.用棉签轻轻拂去黏液型菌落表面黏液，再挑取部分下层样品进行点板
C.用接种环挑取分纯黏液型菌落到装有300μl去离子水的EP管中，充分分散清洗，1600~1900×g，离心2min，弃上清，取沉淀点板
D.干燥型菌落尽可能在菌落生长早期较疏松时挑取
E.干燥型菌落应注意避免挑到培养基成分
关于活菌计数，（）描述正确。
A.活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法
B.选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液0.5mL加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需接种2~3个不同稀释度
C.计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu、黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本，即使平板菌落数未达15cfu时，亦可用其计算最终结果
D.活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过15%
A.提取香蕉DNA时，需用洗涤剂溶解细胞膜
B.直接用差速离心法可分离动物细胞内的各种物质
C.可用电泳法将蛋白质、DNA、RNA等生物大分子分离
D.用以纤维素为唯一碳源的培养基来分离纤维素分解菌
