题目内容
（请给出正确答案）
A.不得用铅笔填写
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
答案
E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
解析：药品验收应做好记录验收记录记载药品名称规格剂型数量供货单位生产企业产品批号批准文号有效期到货日期注册商标合格证外观质量情况包装质量验收结论和验收人员签名日期等项内容如采用计算机数字化管理手段记录验收数据应保留原始记录药品验收记录填写要字迹清楚内容真实完整不得用铅笔填写不得撕毁或任意涂改记录确实需要更改时应划去在旁边重写并使原记录清晰可见在改动处签名或盖本人图章
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A.对有效期不足6个月的药品，验收时需标记
B.验收记录保存至超过药品有效期1年，且不得少于3年
C.验收者在待验区进行逐批验收，并于24小时内完成
D.药品的整件包装中，应有产品合格证
E.包装的标签和所附说明书不符合规定的药品，验收者应拒收，不得入库
A.医疗机构凭印鉴卡到本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.医疗机构应根据临床需求购进药品，购买药品付款应当采取银行转账方式
C.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品可不限于在本机构内临床使用
D.货到即验，双人开箱验收，清点到最小记录双人签字
E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品时应该双人清点登记，报医疗机构批准加盖公章后向供货单位查询、处理
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
C.外包装以及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等
A.进行评估时需要先确定显示为相关或无关显示
B.相关显示就是缺陷显示，都应加以记录
C.验收标准是由规范或检验工艺程序所规定的
D.以上都正确
A.企业应当建立产品召回系统，必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
B.每批产品均应当有发运记录。发运记录应当至少保存至药品有效期后二年。
C.发运记录内容应当包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。
D.产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。
A.所有到货验收记录均应递交电气中心资料室归档
B.各类设备框架协议、技术文件、技术附件和补充技术附件是作为与设计院、制造厂 家沟通和提出要求、现场质量检查、设备到货验收的参照依据
C.设备开箱，部内由班组项目负责人牵头，一般由专业组、区域、技术组参加
D.设备开箱，部内由技术组项目负责人牵头，一般由专业组、区域、班组参加
A.C级检测或必要时要进行母材检测
B.母材检测目的是检查斜探头移动区是否存在分层或其它缺陷
C.母材检测不属于对母材的验收检测
D.检测中发现的当量大于等于φ2mm的缺陷作标记并记录
A.与运行值班人员现场共同检查设备 状况、状态、有无遗漏物件、是否清洁等
B.工作负责人应对工作地点做周密检查，应向运行值班人员交待所修项目状态、试验结果、发现的问题和未处理的问题等
C.工作负责人未出示质量验收记录，可以在工作票上填写工作结束时间
D.经双方签名后，表示工作终结的要求，在工作终结前完成质量验收 工作
A.药品零售企业供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
A.设备安装工程具备单机无负荷试车条件，由承包人组织试车，并在试车前48小时以书面形式通知工程师
B.设备安装工程具备联动无负荷试车条件，发包人组织试车，并在试车前48小时以书面形式通知承包人
C.投料试车应在工程竣工验收后由发包人负责
D.工程师必须参加所有工程试车
E.工程师无故不参加试车的，可不承认试车记录
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是（）。
A.医疗用毒性药品就是毒品
B.医疗用毒性药品不能随意销毁
C.医疗用毒性药品可存放于普通仓库
D.医疗用毒性药品可以随意买卖
E.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
