《药品管理法》规定,()的标签必须印有规定的标志。
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品
B.外用药品和非处方药、医疗用毒性药品和放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、外用药品和非处方药
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品
B.外用药品和非处方药、医疗用毒性药品和放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、外用药品和非处方药
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括
A、麻醉药品
B、精神药品
C、处方药
D、非处方药
E、外用药
药品的每个最小销售单元的包装必须
A.按规定印有标签
B.按规定贴有标签
C.按规定附说明书
D.按规定印有或贴有标签并附说明书
E.按照规定附产品宣传品
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法,错误的是()。
A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志
B.麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管
C.对列管的非药用类麻醉药品和精神药品,禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口
D.麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监督管理部门制定、调整并公
A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装可以按照规定印有标签
D.药品包装可以按照规定贴有标签