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[判断题]

生物样本因为取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大,因此最常采用免疫学方法如放射免疫分忻法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等进行测定。()

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第1题
下列有关唾液的叙述不正确的是()。

A.唾液中药物的浓度不能反应血中药物的浓度

B.当唾液取样量较少时,可用物理法刺激取样

C.取样容易,无损

D.唾液可以进行药浓监测及药物动力学研究

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第2题
下列哪种方法不常用于生物样本中药物浓度的测定()。

A.光谱法

B.核磁共振波谱法

C.免疫法

D.色谱法

E.质谱法

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第3题
关于抗干扰能力的的验证,错误的是()

A.干扰因素包括血红蛋白、胆红素、免疫球蛋白G、类风湿因子和药物等

B.至少需要3次重复检测

C.选取的待验证高浓度水平干扰物质需经确认不含被测物的临床样本作为实验组

D.实验样本可选强阳性样本

E.以上均错误

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第4题
压滤机滤液量少()。

A.进料口堵塞

B.煤泥浓度高

C.压榨压力低

D.滤布密度密

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第5题
植物不同部位、不同叶龄的光和能力有所差异,一般来说,幼嫩叶组织量(),叶绿素浓度(),光合产量()。

A.少、低、高

B.少、低、低

C.多、高、低

D.多、高、高

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第6题
普萘洛尔经口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%.的药物达到体循环,以致血浓度较低,下列那种说法
说明该药的特点:

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

E.药物排泄快

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第7题
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明( )

A.口服吸收完全

B.口服药物未经肝门脉吸收

C.口服吸收迅速

D.属一室分布模型

E.口服的生物利用度低

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第8题
哺乳期用药的基本原则不包括()

A.非处方药物在哺乳期使用是安全的

B.若母亲所用药物同时适用于新生儿(婴儿),则一般是安全的

C.在不影响治疗效果的情况下,选用进入乳汁量少,对新生儿影响最小的药物

D.用药时间长或者剂量较大,可能造成不良影响时需要监测婴儿血药浓度

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第9题
合成胶黏剂中的修补胶安全性能检测取样时,同一厂家、统一品种的产品,取样批次为(),最小样本量为()。

A.50t,5kg

B.30t,3kg

C.30t,2kg

D.20t,2kg

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第10题
关于滴定度的说法,错误的是:()

A.滴定度的单位为mg/ml

B.滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得

C.指每1ml规定浓度的滴定液相当的被测物的量(通常用g表示)

D.滴定度是容量分析法计算药物浓度的参数

E.当实际配置的滴定剂浓度和标准规定不一致时,需要进行校正

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