根据《中国药典》中关于取样量的精确度的相关规定,称取“2.0g”系指称取重量的范围可为()。
A.1.5-2.5g
B.1.9-2.1g
C.1.95-2.05g
D.1.995-2.005g
A.1.5-2.5g
B.1.9-2.1g
C.1.95-2.05g
D.1.995-2.005g
(1)有一同学在取样的时候,没有严格控制进样量,是否正确,为什么?外标法的优点是什么?
(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测,是否可行?为什么?
(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温,初始温度为40℃,维持4分钟,再以每分钟30℃的升温速率升至200℃,维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。
试说明柱温对气相色谱分离有什么影响?程序升温相对恒定柱温有什么优势?
(4)有一同学想对实验条件进行优化,作了如下尝试,试讨论下列每一个条件单独改变时,分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下,两种分析物均能完全分离)。
(A)色谱柱柱长减小1/3;
(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;
(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。
A.滴定分析法
B.紫外可见分光光度法
C.高效液相色谱法
D.荧光分光光度法
E.气相色谱法
A.边际贡献式量本利分析图主要反映销售收入减去变动成本后形成的边际贡献
B.基本的量本利分析图是根据量本利的基本关系绘制的
C.在基本的量本利分析图中,总收入线与总成本线的交点是保本点
D.在基本的量本利分析图中,在保本点以上的总收入线与总成本线相夹的区域为亏损区