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根据《产品标识与标注规定》，对所有产品或者包装上的标识均要求()。
A．必须有产品质量检验合格证明
B．必须有中英文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址
C．应当在显著位置标明生产日期和安全使用期或失效日期
D．应当有警示标志或者中英文警示说明
根据《产品标识与标注规定》，对所有产品或者包装上的标识均要求()
A．必须有产品质量检验合格证明
B．必须有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址
C．应当在显著位置标明生产日期和安全使用期或失效日期
D．应当有警示标志或者中英文警示说明
A.有产品质量检验合格证明
B.有中英文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址
C.限制使用的产品应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期
D.根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成分的名称和含量的用中文相应予以标明
E.使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明
A.在未被授予专利权的产品或包装上标注专利标识的
B.在专利权被宣告无效后或终止后，继续在产品或包装上标注专利标识的
C.专利权终止前依法在专利产品或者其包装上标注专利标识，在专利权终止后许诺销售、销售标注专利标识的该产品的
D.未经许可在产品或者产品包装上标注他人的专利号。
A.标注专利标识的，应当采用中文标明专利权的类别
B.标注专利标识的，应当标明国家知识产权局授予专利权的专利号
C.标注专利标识的，不得附加专利类别和专利号以外的其他文字、图形标记
D.专利标识可以标注在产品上、产品的包装上或者产品说明书上
A．药品无批准文号或批准文号不符、无产品批号、未注明有效期
B．整件包装箱内没有产品合格证
C．企业对未按规定加印或者加贴追溯码，或者监管码的印刷不符合规定要求，追溯码信息不符等，无法追溯药品来源或来源与实际不符的
D．药品无检验报告书、标识说明书不合法规要求
B、转基因农产品的直接加工品，标注为“转基因××加工品(制成品)”或者“加工原料为转基因××”
C、使用非转基因农产品的直接加工品，可以标注“非转基因加工品(制成品)”或者“加工原料为非转基因××”
D、用农业转基因生物或用含有农业转基因生物成份的产品加工制成的产品，但最终销售产品中已不再含有或检测不出转基因成份的产品，标注为“本产品为转基因××加工制成，但本产品中已不再含有转基因成份”或者标注为“本产品加工原料中有转基因××，但本产品中已不再含有转基因成份”
B.检查外包装是否完好无损，防伪措施等(若产品设计中有)是否符合标准等。对于外包装出现破损等现象，物品管理员应拒绝入库，并及时通知个金部及供货商
C.核对送货清单中标注的实物对应的采购批次号或垫货协议号与个金部提供的《商品购买确认单》、《垫货协议》是否匹配，如供货商提供的送货清单未标注，则核对个金部提供的“产品入库说明”与《商品购买确认单》、《垫货协议》是否匹配
D.核对无误后，物品管理员应在监控下，在供货商送货人员视线内，在金库执行主任监督下双人开箱，检验实物贵金属各类产品的数量与送货清单是否一致，产品的软塑封外包装是否完整、无破损，防伪标识是否完好，审验实物贵金属的外观、文字、LOGO图样、防伪标识、编号是否符合供货商规定的特征
A.按照国家保密规定，涉密信息系统不的直接或间接与国际互联网联接，必须实行物理隔离。
B.涉密信息系统中使用的安全保密产品，原则上应选用本国生产的设备和系统。
C.安全保密产品应该通过国家相关主管部门授权的测评机构的检测,安全域之间应划分明确，安全域之间的所有数据通信都应该安全可控。
D.涉密信息系统中的信息应有相应的密级标识,密级标识应该与信息主体不可分离，其自身不可篡改。
