如果结果不匹配，请 
更多“药品召回的责任主体是（）”相关的问题
第3题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.药品监督管理部门
D.丙医院
第4题
A药品批发企业最近代理了境外B制药厂生产的药品C，而该药品C使用后，发现存在安全隐患应实施召回，该药品主动召回行为的主体应是（）
A.制药厂
B.制药厂所在地的省级药品监督管理部门
C.药品批发企业所在地的省级药品监督管理部门
D.药品批发企业
第5题
甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害，药品监督管理部门决定责令召回。高频电刀医疗器械的召回主体是（）
A.甲医疗器械批发企业
B.乙医疗器械生产企业
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
第6题
甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害，药品监督管理部门决定责令召回（）
A.109.高频电刀医疗器械的召回主体是
B.甲医疗器械批发企业
C.乙医疗器械生产企业
D.省级药品监督管理部门
E.国家药品监督管理部门
第8题
《药品召回管理办法》中所称药品召回是指（）。
A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品
B.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品
D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品
E.药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品
