题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由（)共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施？（)
A.监查方和研究者
B.SM和研究者
C.研究者与申办者
D.SM和申办方
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.监查方和研究者
B.SM和研究者
C.研究者与申办者
D.SM和申办方
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由()共同商定并签字，…”相关的问题
注册法规部门的职责不包括（）。
A.工作应相对独立，不受任何参与试验者的影响
B.提供药物研发的法定框架(制定时间表)
C.保护受试者的权益和安全
D.保障临床试验设计的科学性
E.临床试验方案的审核
A.15天
B.3天
C.7天
D.30天
A.试验的目的和背景
B.描述试验的类型(对照、开放)、试验的设计(平行组、交叉法)、设盲法(双盲、单盲)、随机化(方法与程序)
C.描述受试者的入选与排除标准
D.以上都是
