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[单选题]
某企业在其生产的人用药品上使用"病必治"商标，但未进行注册。（）是正确的。
A.该企业使用该商标违法，因人用药品商标必须注册
B.该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
C.该商标可以使用，但不得注册
D.该商标通过使用获得显著性后，可以注册
答案
B、该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
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A.该企业使用该商标违法，因人用药品商标必须注册
B.该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
C.该商标可以使用，但不得注册
D.该商标通过使用获得显著性后，可以注册
答案
B、该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
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某企业在其生产的人用药品上使用“病必治”商标，但未进行注册。下列哪一选项是正确的？
A. 该企业使用该商标违法，因人用药品商标必须注册
B. 该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
C. 该商标可以使用，但不得注册
D. 该商标通过使用获得显著性后，可以注册
A.某演艺公司旗下的艺人里奇是国内知名的实力派演员，近期某药业公司注册了“里奇”商标，作为其生产的药品和医疗器械的商标来使用
B.某运动品生产企业拥有”SKALA69“知名商标，近期发现有厂商在其生产的篮球鞋上使用” SKALA96“商标，以冒充该企业的产品进行销售
C.某日用品生产企业拥有”丝净“知名商标，用于其生产的洗手液、洗发水等产品，近期发现有厂商也在其生产的日化品中使用”丝净“商标
D.某网络公司拥有”度度“著名商标，近期某餐饮公司注册”度度烤肉“商标开设多家烤肉店，令许多消费者误以为是该网络公司在多元化经营
A.92.根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
B.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市
C.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市
D.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
E.《通知》没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行
以下关于药品不良反应报告的说法，不正确的是
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告
B、药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告
C、医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业
B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后销售给《医疗机构执业许可证》的 黑诊所便用
C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材
D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
A.危险化学品生产企业将当年结余的安全生产费用清零，下一年度重新提取
B.建筑施工企业与分包单位的安全生产费用由建筑施工企业统管理使用
C.治金企业将年度安全生产费用计划及上一年度提取使用情况留存备查
D.能源企业自行制定管理制度，提取下属企业安全生产费用的2%集中管理，统筹使用
A.73500
B.65000
C.67000
D.71500
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.开具处方时，对未注明生用的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
