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[主观题]

35经检测发现I-2无致病基因,可知发育性青光眼是__遗传病()

A.常染色体显性B.X染色体连锁显性C.常染色体隐性D.X染色体连锁隐性E.检查发现,发育性青光眼患者小梁角膜细胞中M蛋白异常。为研究其病因,研究者用含红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M+)或青光眼患者M蛋白基因(M-),构建基因表达载体,分别导入动物细胞中进行培养,实验分组及检测结果见表F.(示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体)
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F

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第1题
带有显性致病基因的杂合子,发育至一定年龄才表现出相应的疾病,称为()。A. 完全显性 B. 不完

带有显性致病基因的杂合子,发育至一定年龄才表现出相应的疾病,称为()。

A. 完全显性

B. 不完全显性

C. 不规则显性

D. 共显性

E. 延迟显性

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第2题
遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的( )

A.基因突变

B.基因缺失

C.遗传标志

D.基因重排

E.易感基因

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第3题
()地中海黄血是一种常染色体隐性遗传病,在我国广东、广西等地高发,严重的地中海贫血患儿(),所以,在地中海贫血高发地区,夫妻应在孕前进行相关基因检测,发现高风险人群,采取相应干预措施,可以有效降低地中海贫血的发生

A.会出现眼疾,终生影响视力

B.可胎死官内或出生后数小时死亡,存活患儿出生后终生需要不断输血维持生命

C.补充铁剂,即可正常成长发育

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第4题
下列关于生物变异和育种的叙述,正确的是()

A.基因突变产生新基因,是生物变异的根本来源,为生物进化提供了原始材料

B.基因重组是控制不同性状的基因的重新组合,只发生在减数第一次分裂后期

C.驯化家畜家禽经过了长期的选择育种过程,这种育种方式的原理是基因重组

D.二倍体西瓜授粉于四倍体两瓜,子房发育成熟即得可食用的三倍体无子西瓜

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第5题
遗传性肿瘤基因检测未检出已知的或可能致病变异,可以排除受检者罹患相关肿瘤的可能性()
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第6题
临床常用的传统物理听力筛查方法有哪些不足()

A.有可能出现假阴性

B.无法检测迟发性耳聋

C.无法检测药物性耳聋

D.无法判断耳聋致病基因

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第7题
我国贺福初院士研究组的研究是()。
A、证明壳聚糖是很好的生物材料,可以构建神经导管与纤维支架,可引导神经生长

B、应用2-DE和MS技术检测大鼠PH后1h蛋白表达谱发现,与代谢、解毒和炎症反应等生理活动相关的24种差异表达蛋白

C、分析小鼠部分肝切除后7h再生肝蛋白表达谱发现,26种蛋白发生上调表达,12种蛋白发生下调表达

D、用基因消减杂交、真假手术比较、基因表达谱芯片、DIGE和基质辅助激光解吸电离/飞行时间质谱技术等全程追踪了大鼠肝再生中基因、蛋白表达变化,发现1062种蛋白发生上调表达,631种蛋白发生下调表达

E、证明,在没有神经存在的条件下,有尾两栖类蝾螈的腿也可通过形成芽基进而发育和再生出丢失的腿

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第8题
无相关表征的健康人群中,耳聋致病基因的携带率为()

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

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第9题
以下关于嵌合突变说法正确的是()

A.多种致病基因可发生嵌合突变

B.嵌合突变多为低频突变

C.突变频率低至0.1%

D.不易被发现

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第10题
研究发现,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性致病基因(Xb)引起的遗传病。则某男性红绿色盲患者的基因型是()

A.XBY

B.XbY

C.XBXB

D.XBXb

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第11题
药物反应个体差异的发现和遗传机制的证实,为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据。使传统的“千人一药,千人一量”的用药模式向“因人用药,量体裁衣”的新模式转化成为可能。也就是说改变原有的经验性“试”药模式,基于患者临床个体差异+基因生物标记物,排除()的治疗方案,识别产生良好治疗反应的药物/种类/剂量,实现患者的精准用药。

A.风险高、疗效差、剂量不合理

B.风险低、疗效好、剂量合理

C.无基因检测的

D.有基因检测的

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