题目内容
（请给出正确答案）
A.国药广审(文)第2012083201号
B.京药广审(视)第2011083202号
C.京药广审(文)第2011083203号
D.京药广审(声)第2011083204号
E.京药广审(文)第2012083205号
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A.将两个职业资格证书分别注册到北京、上海两地
B.将两个职业资格证书注册到北京市某药店，注册执业类别为“药学与中药学类”
C.只将执业中药师职业资格证书注册到北京市某中药饮片生产企业，执业类别为“中药学类”
D.只将执业西药师职业资格证书注册到上海市某药品批发企业，执业类别为“药学类”
以下诸项中不属于安全生产法调整范围的是：
A．上海某股份制企业的生产活动；
B．江苏某个体独资纺织厂的生产活动；
C．北京某集体企业的生产活动；
D．澳门某外资企业的生产活动。
以下诸项中不属于《安全生产法》调整范围的是：
A．上海某外商控股的股份制企业的生产活动
B．广东某个体电子元件生产厂的生产活动
C．北京某集体企业的生产活动
D．香港某外资企业的生产活动
不属于《安全生产法》调整范围的是（）。
A．北京某股份制企业的生产活动
B．浙江某建筑公司的生产活动
C．广东某煤矿的生产活动
D．澳门某外资企业的生产活动
以下有关药品生产的说法正确的包括（)。
A.从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.从事药品生产活动，应当经国家药品监督管理局批准，取得药品生产许可证
C.药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
D.药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证
A.无
B.具有药学或相关专业本科学历（或中级技术职称或执业药师资格），具有N3年的实践经验
C.具有药学或相关专业本科学历（或中级技术职称或执业药师资格，具有N5年的实践经验
D.具有专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训
A.我国药师的定义B.日本药师的规定C.执业药师的定义D.美国药师的定义
受过高等药学教育或者医疗预防机构、药事结构和制药企业从事药品调剂、制备、检定和生产等工作并经卫生部门审查合格的高级药学人员()
从事药房工作的个人()。
药师是指领有执照、可从事调剂或独立开业的人()。
经全国统一考试合格， 取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执行的药学技术人员()
A.药事管理是指对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学
B.药事管理是指国家政府机关为实现医药卫生工作目标
C.药事管理是指药品生产和经营企业对企业内部的管理，包括人员管理
D.药事管理是指医疗机构运用管理学、经济学原理和方法对药事活动进行管理
A.对委托执行的生效的法律文书进行实体审查
B.在执行中发现应当变更被执行人，依法裁定变更
C.执行过程中，发现有诉讼中止的情形，裁定中止执行
D.执行中，认为债务人履行债务的方式需要变更，征得申请执行人同意后，进行了变更，并及时告知了北京法院
