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[单选题]
食品与药品管理局（FDA)已经批准治疗强迫症的非药物治疗方法是（）。
A.电痉挛治疗
B.重复经颅磁刺激
C.迷走神经刺激
D.深部脑刺激
E.杏仁核损毁术
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妊娠妇女用药参照美国食品与药品管理局（FDA)妊娠期用药安全性分级属于C级的药物是（）。
A.已证实此类药物对人胎儿无不良影响
B.不能排除危害性，动物实验可能对畜胎有害或缺乏研究，在人类尚无有关研究
C.有对胎儿危害的明确证据。尽管有危害性，但孕妇用药后绝对有好处
D.对人类无危害证据，动物实验对畜胎有害，但在人类尚无充分研究
E.动物或人类的研究均表明可使胎儿异常，或根据经验认为在人及动物都是有害的
2000年11月6日，美国食品与药物监督管理局(FDA)发出公共健康公告，要求美国生产厂商主动停止销售含PPA(苯丙醇胺)的产品。在15种被暂停使用和销售的舍PPA的药品当中，包含了中美史克天津制药有限公司生产的康泰克和康得两种产品。经过调研，中美史克天津制药有限公司认为中国政府主管部门和中国各大媒体均已直接或间接介入此次事件。危机管理是否有效取决于对舆论的引导。2000年11月20日，在北京国际俱乐部饭店召开媒介恳谈会。56家媒体参加了会议。恳谈会后，继续开通咨询热线，集中处理与本次危机事件有关利后续新闻采访，在与媒体积极的沟通过程中，向其传递积极合作的态度，广交朋友。
事隔289天之后，他们又充分利用PPA事件危机管理期间赢得的良好媒体关系，在中国媒体间进一步表明中美史克为消费者利益和为中国人民健康着想的态度。同时把不含PPA刊新康泰克推出。2001年9月3日，同样在北京国际俱乐部饭店，中美史克召开了“新康泰克上市北京新闻发布会”，会议共邀请了69家媒介。之后，又在上海、广州和成都召开了记者招待会。自2001年9月3日，新康泰克陆续出现在全国各大药店，并取得了难得的销售业绩。
结合公共关系危机事后管理对上述案例进行分析。
A.初步受理主体相同，都是国家食品药品监督管理局
B.样品检验和标准复核的机构相同，都是中国药品生物制品检定所
C.都要经过临床研究和生产两次审批
D.批准后所发证明文件相同
