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关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
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C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久
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A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久
关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()。
A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率
B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加
C.不影响吸收,也不影响排泄
D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E.结合不受疾病等因素影响
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
关于表观分布容积(Vd),下列叙述不正确的是()。
A.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积
B.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
C.可以用来表示药物在体内分布的广泛性
D.Vd小表明药物主要分布在血浆中,Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合
E.实际上是存在的
A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B.蛋白结合存在动态平衡,有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加
B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低
C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加
D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积
E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少