知情同意书应包括以下哪些部分()
A、患者信息(姓名、性别、年龄、登记号)
B、疾病诊断
C、治疗方案
D、替代方案
E、医生签名及签署时间
F、患者(或委托人)签名及签署时间
A、患者信息(姓名、性别、年龄、登记号)
B、疾病诊断
C、治疗方案
D、替代方案
E、医生签名及签署时间
F、患者(或委托人)签名及签署时间
A.拟实施高风险手术、操作或治疗方案
B.拟开展新技术、新项目、临床试验
C.患方拒绝接受必要的诊疗,或对诊疗方案未达成一致意见
D.患方拒绝在知情同意书中签
E.已发生医疗纠纷或存在医疗纠纷隐患
A.借阅病案,要办理借阅手续,阅后按期归还,院外医疗单位可以外借
B.每个病员应有完整的病案,由护士按规定的格式填写,依序整理,装订成册,并按号排列存档。
C.病人不得随意翻阅病历,治疗病历包括病史资料、促排卵记录、取卵手术记录、实验室记录、移植记录和有关身份资料、知情同意书等
D.档案存放地点应保持清洁、通风即可。
A.手术同意书是医、患平等主体之间的民事合同
B.手书同意书具有免除医疗机构过失责任的法律效力
C.手术同意书是医疗机构履行告知义务的主要手段之一
D.手术同意书是患者和家属行使知情同意权的书面证明
A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要,临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书
B.研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时,应当及时告知受试者或者其监护人,并作相应记录
C.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验
D.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜,包括书面信息和伦理委员会的同意意见