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[单选题]
《药品管理法》所规定的许可证包括（）。
A.药品生产许可证、药品经营许可证、放射性药品使用许可证
B.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证
C.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证
D.药品生产许可证、放射性药品经营企业许可证、医疗机构制剂许可证
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依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有()
A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》、《营业执照》
C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《制剂许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
A.警告、降职
B.处分、没收违法所得
C.吊销执业医师证书
D.吊销执业许可证
E.记过、没收违法所得
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.责令关闭
C.处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
D.责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证
违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，对其处罚恰当的是（）。
A.责令改正
B.逾期不改正的，吊销医疗机构制剂许可证
C.处违法销售制剂货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.没收违法销售的制剂和违法所得
A.终身禁止从事药品生产经营活动
B.处二万元以上二十万元以下的罚款
C.十年内禁止从事药品生产经营活动
D.可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具备的条件是（）。
A.保证企业服务质量的规章制度
B.保证所经营药品安全的规章制度
C.保证所经营药品质量的规章制度
D.保证药品经营人员业务素质的规章制度
A.具有药学技术人员
B.具有质量管理机构或者人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有规章制度
