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[单选题]
关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是()。
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明“生用的毒性中药”，应当付炮制品
C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
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A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明“生用的毒性中药”，应当付炮制品
C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
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A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
A.专柜加锁，双人双锁
B.建立毒性药品专帐，帐货相符
C.医疗用毒性药品包装容器、标签说明书上可印可不印毒药标志(黑底白字“毒”)
D.医院供应和调配毒性药品，须凭医生签名的处方;每次剂量不得超过2日极量;处方一次有效，处方保存2年
A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范
E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是
A、医疗用毒性药品就是毒品
B、医疗用毒性药品不能随意销毁
C、医疗用毒性药品可存放于普通仓库
D、医疗用毒性药品可以随意买卖
E、医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
A.使用标准统一的包装物收集医疗废弃物，盛装医疗废弃物的每个包装物、容器外表面应当有医疗废弃物警示标识
B.禁止任何科室和个人转让、买卖医疗废弃物，所有医疗废弃物集中处理
C.废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物的管理，依照有关法律、行政法规和国家有关规定、标准执行
D.传染病病人或疑似传染病病人产生的具有传染性的排泄物，则先消毒后排入污水处理系统
E.全耐药或泛耐药细菌感染患者产生的和具有传染性医疗废弃物均使用单层包装袋
A.应吊销执业医师甲的执业证书
B.应有停执业医师甲的执业活动，要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业
C.应吊销处方调配人员乙的执业证书
D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪的，应追究刑事责任
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
