CAP关于仪器质控的要求哪项说法不正确()
A.建立SOP
B.每年年检记录
C.开机日仪器质控(质控Beads)
D.记录质控结果,并分析。失控要记录、分析、校准。实现实验室间条件的一致
E.实验室汇总所有检测项目的原始质控数据和质控图,室内失控记录及复审样本记录等交予实验室主任每年审核一次即可
A.建立SOP
B.每年年检记录
C.开机日仪器质控(质控Beads)
D.记录质控结果,并分析。失控要记录、分析、校准。实现实验室间条件的一致
E.实验室汇总所有检测项目的原始质控数据和质控图,室内失控记录及复审样本记录等交予实验室主任每年审核一次即可
A.单向:仪器只能向LIS发送测试结果和病人信息,不能从LIS获取申请信息
B.双向:仪器既可以向LIS发送测试结果和病人信息,又可以从LIS获取样本和质控申请信息
C.单向:仪器只能向LIS发送测试结果;不能发送病人信息,也不能从LIS获取申请信息
D.双向:仪器既可以向LIS发送测试结果和病人信息,又可以从LIS获取样本申请信息,但不能获取质控申请信息
A.CAP能够准确区分轻度肝脂肪变与中-重度肝脂肪变
B.MRS能够检出5%以上的肝脂肪变,准确性很高,费用也便宜
C.CT-肝脾比值和磁共振成像(MRI)检查诊断脂肪肝的准确性不优于B型超声
D.当CAP为300DB,此时为重度脂肪肝
A.按照《住院医师规范化培训内容与标准(试行)》的要求
B.选择病情稳定,诊断明确,症状与体征典型的病例
C.选择疑难杂症,危重症病例,更具有探讨价值
D.选择有教学意义的典型病例
A.审方药师需要具备5年以上用药经验的人员,通过培训考核合格后才能担任
B.PIVAS的每个环节都有标准操作规程和岗位职责,配液采用无菌操作技术,每步操作都有签字记录,分工明确,责任到人
C.PIVAS设有质控小组,每月会对配置输液的澄明度、用药合理性、残余药液及无菌性等进行质量抽检
D.参与审方药师应具备主管药师资格,参与配制药师应具备药师资格
室内质控失控时,所采取的下列措施哪项是不正确的()
A.回顾整个操作,分析误差原因
B.重复测定
C.换新的质控液
D.继续测定常规标本,等次日再观察是否继续失控
E.更换试剂和较正物
A.电子仪器测量技术重要的发展趋势就是将仪器装进计算机
B.1986年,惠普公司提出虚拟仪器技术
C.虚拟仪器理念的核心思想是“软件即是仪器”
D.虚拟仪器技术具有性能高、扩展性强、节约时间、无缝集成四大优势
A.长途搬运仪器时,要防止日晒雨淋
B.短途搬运仪器时,一般仪器可不装入运输箱内,也不用专人陪同
C.仪器拆卸次数多少对其测量精度没有影响
D.在连接外部所有仪器设备时,应抓住线往外拔出
E.仪器开箱前,严禁怀抱着仪器开箱