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[主观题]
购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。（）
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A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。
A．通用名称
B．批准文号
C．生产日期
D．商品名称
E．贮存条件
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.处方组成类同的复方制剂1-2种
B.同一通用名称的药品品种注射剂型和C服剂型合计不超过2种
C.每种药品剂型原则上不超过两种
D.药品采购的原则为两品两规
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
A.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.药品购进记录必须注明药品的批准文号
C.药品购迸记录必须注明药品的通用名称
D.药品购进记录必须注明药品的购进日期
